生物制药行业无尘净化车间工程解决方案

      GMP生物制药厂房建设必须创造合格的布局、合理的生产场所,保证药品生产能达到保障质量的要求。生物药品生产的工艺流程日益复杂,使用的原材料品种规格繁多,很容易造成人为差错和产品的交叉污染。为防止人流、物流之间的混杂和交叉污染,因此,洁净厂房的规范设计是极为重要的。通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,唐鼎建设清楚地了解生物制药生产过程环境控制的关键,系统节能也是我们提供解决方案的重中之重,符合GMP和ISO14644、IEST、EN1822国际标准,将创新的绿色节能工艺技术应用于环境解决方案。


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洁净室造价计算器
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